jueves, 10 de agosto de 2017

A las duras…

Dice el Diccionario de la Lengua Española de la RAE que ‘esclero-’ procede del griego ‘σκληρo’ y es un elemento compositivo que significa ‘duro’; es decir, que no existe como palabra en sí, sino que forma parte de otras palabras, como esclerómetro, escleroproteína… También dice que ‘esclerosis’ significa ‘endurecimiento' y que ‘esclerosis múltiple’ es una enfermedad crónica producida por la degeneración de las vainas de mielina de las fibras nerviosas, que ocasiona trastornos sensoriales y del control muscular.

¿A qué viene tanto academicismo? Simplemente como pretexto para confirmar que sí, que la esclerosis múltiple es una enfermedad dura en todos los sentidos: dura para los músculos, dura para quienes la padecen, dura para quienes viven con quienes la padecen y dura porque, además, es crónica; vamos, que dura una eternidad. Es decir, dura de dureza y dura de duración.

Yo soy uno de esos que viven con alguien que la padece y la intención de lo que cuento en este blog es que sirva a otras personas en mi misma situación: familiares de enfermos de esclerosis múltiple. En la Red, existen ya muchos blogs activos que hablan de la esclerosis múltiple, pero no he encontrado ninguno que presente el punto de vista del pariente. Los hay escritos por enfermos, por personal médico, por asociaciones de pacientes y, por supuesto, hablan de la enfermedad desde su punto de vista de enfermos, de médicos y de asociaciones de pacientes. Debo confesar que no he sido capaz de encontrar ninguno que presente el punto de vista de los familiares, a quienes nos corresponde estar a las duras y a las… más duras. Porque, y eso hay que decirlo clarito, en esta enfermedad no hay maduras.


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